G2P1A0 Hamil 38 Minggu Inpartu dengan Janin Omphalocel dan Riwayat Sectio Caesarea 1 Kali: Laporan Kasus

  • I Made Merta Jaya Universitas Lampung
  • Ellyta Septyarani Universitas Lampung
  • Nurul Islamy Universitas Lampung
Keywords: diagnosis prenatal, kelainan kongenital, omfalokel, tatalaksana

Abstract

Omfalokel merupakan defek yang terjadi pada insersi tali pusat dengan herniasi usus atau isi rongga abdomen lainnya yang terbungkus dengan membran yang terdiri dari lapisan peritoneum pada bagian dalam dan lapisan amnion pada bagian luar dengan kejadian diperkirakan adalah sebesar 4-7 per 1.000 kelahiran hidup setiap tahunnya di seluruh dunia. Omfalokel disebabkan karena kegagalan penutupan dinding ventral abdomen sebelum usia kehamilan 9 minggu. Omfalokel diklasifikasikan menjadi omfalokel defek besar dan defek kecil. Diagnosis prenatal untuk omfalokel dapat menggunakan pemeriksaan ultrasonografi. Pada tulisan ini akan dilaporkan kasus omfalokel yang terjadi pada perempuan berusia 34 tahun. Tujuan penulisan ini untuk mengetahui penegakkan diagnosis omfalokel dan mengetahui kelainan kongenital penyerta yang mengikutinya. Metode yang digunakan dalam tulisan ini adalah case report. Ny. K, perempuan 34 tahun dirujuk ke Rumah Sakit Abdul Moeloek dengan diagnosis Gravida 2 Partus 1 Abortus 0 (G2P1A0) hamil 38 minggu inpartu Janin Tunggal Hidup Presentasi Kepala dengan janin Omfalokel dan riwayat Sectio Caesarea 1 kali. Pasien dirujuk untuk dilakukan penatalaksanaan lebih lanjut pada ibu dan bayi. Simpulan bahwa omfalokel merupakan kelainan kongenital berupa defek pada dinding abdomen di tempat insersi tali pusat disertai dengan herniasi dari organ intrabdomen dan dilapisi dengan membrane pembungkus. Prenatal diagnosis dari omfalokel dapat dilakukan dengan pemeriksaan USG.

References

Abello C, Harding C.A., Rios A.P, Guelfand M. (2021). Journal of Pediatric Surgery Vol 56 (5) : 1068-1075.

Bielicki IN, Somme S, Frongia G, Holland-Cuzz SG, Vuille-dit-Bille RN. (2021). Abdominal wall defects-current treatments. Children. 8(170):1-17.

Bilal R., Rustemov D, Sakuov Z., Ibraimov B, dan Kozhakhmetov A. (2021). Case Report : A rare case of a combination of omphalocele with umbilical teratoma. Front Pediatr 9 : 1-5

Carnaghan H, Pereira S, James CP. (2014). Is early delivery beneficial in Gastroskisis. J Pediatr Surg. 2014(49):928–93/3 discussion 933

Cubo AM, Alcalde MVL, Gastaca I, Rodriguez-Martin MO, Seisdedos MCM, Ayuso MVR, et al. (2020). Giant isolated omphalocele: role of prenatal diagnosis in prognostic assessment and perinatal management. Case Reports in Medicine. 2020: 1–6.

CDC. (2020). Facts about omphalocele. National Center on Birth Defect and Development Disabilities.

Ferreira P, Reis I, Saraiva S, Gameiro M, Pina C, (2020). Fetal Omphalocele : case report and literature view. Ultrasound in Obstetrics & Ginecology 56 (1) : 57 - 378

Gonzalez KW, Chandler NM. (2019). Ruptured omphalocele: diagnosis and management. Seminars in pediatric surgery.

Habou O, Harissou A, Amadou M.I., Omid A, Amadou M, Helle M, Ramatou S, dan Habibou A. 2017. The conservatice treatment of giant omphalocele by tanning with povidone iodine and aqueous 2% eosin solutions.

Hamidah H. (2020). Diagnosis prenatal dan penatalaksanaan omfalokel. Majority. 9(2): 116-22.

Kementrian Kesehatan RI. (2018). Indo Datin: Kelainan Bawaan. Jakarta: Kementerian Kesehatan Republik Indonesia.

Meshram K. M, Phatak A, Bhurke A, Chaudhari C. 2018. Giant omphalocele with skeletal deformities : a case report. International Journal of Contemporary Pediatrics Vol 5 (3) : 1-3.

Mohamed R., Hamza Z, Nisrine M, et al. 2020. Prenatal diagnosis and management of omphalocele : 2 case report. SIJOG Vol 3 (3) : 94 - 97

Nafis MJ, Yusrawati. (2018). Omphalocele. Andalas obstetric and gynecology journal. 2 (1): 62-6.

Overbeek T.E.C., Tong W.H., Hatzmann T.R., Wilms J.F., Govaerts L.C.P., Galjaard R.J.H., Steegers E.A.P., Hop. W.C.J., Wladimiroff W., Tibboel D. 2017. Omphalocele : comparison of outcome following prenatal or postnatal diagnosis. Ultrasound in Obstetrics and gynecology Vol. 36 (6) : 687-692.

Poaty H, Pelluard F, Diallo MS, Ondima IPL, Andre G, Sillou-Massamba JF. (2019). Omphalocele: a review of common genetic etologies. Egyptian journal of medical human genetics. 20(37): 1-6.

Shambharkar M, Rodge K, Sawarkar A, Khandar J, Tembhare V, dan Sakaharka S. 2022. Omphalocele in newborn : A case report. Journal of Research in Medical and Dental Science Vol 10 (5) : 1-4.

Talabi A.O, Sowande O.A., Adejuyigbe O. 2020. Challenges in the management of omphalocele in Ile-Ife, Nigeria. Journal of Clinical Neonatology Vol. 9 (4) : 280-285.

Yilmaz J, Inanc I, Inan M. (2016). A case report: gastroscisis. TMSJ. 2016:22-5.

Zohauani T, Mendez MD. (2022). Omphalocele. Statpearls Publishing LLC.

Published
2023-01-28
How to Cite
Jaya, I. M. M., Septyarani, E., & Islamy, N. (2023). G2P1A0 Hamil 38 Minggu Inpartu dengan Janin Omphalocel dan Riwayat Sectio Caesarea 1 Kali: Laporan Kasus. Jurnal Penelitian Perawat Profesional, 5(1), 355-362. https://doi.org/10.37287/jppp.v5i1.1423